發(fā)布日期：2017-04-06

當?shù)貢r間4月4日，Bellicum Pharmaceuticals在美國癌癥研究學會(AACR) 2017年度會議上展示了兩項基于獨有雙開關技術的CAR-T以及TCR候選藥物的臨床前結果。

Rick Fair, Bellicum President and CEO

Bellicum的CEO Rick Fair表示：“我們很高興能夠報道這些令人信服的臨床前數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)來自于我們獨有的通過雙開關分別控制活性以及安全性的最新細胞治療技術。目前取得的數(shù)據(jù)支持著我們繼續(xù)開發(fā)這種新型的可控細胞療法，我們非常期待將這種先進的雙開關細胞治療技術推向臨床。”

Bellicum研發(fā)這種雙開關技術旨在提高過繼性細胞療法的療效、持久性以及安全性。當靶抗原與rimiducid(小分子藥物)同時存在時，MyD88/CD40 (iMC)共刺激開關被打開，經過基因修飾的T細胞獲得增殖以及活化；當嚴重毒性事件發(fā)生時，注射雷帕霉素(rapamycin)可以激活一種名為RapaCIDe的新型自殺開關，可以觸發(fā)細胞的迅速凋亡。這種雙開關技術已經被引入Bellicum的GoCAR-T和GoTCR兩大研發(fā)平臺。

▲ 雙開關GoCAR-T細胞技術原理 (圖片來源：Bellicum 2017 AACR海報)

在其中一項名為“雙開關HER2-CAR-T細胞：小分子控制GO/STOP開關體內靶向治療實體腫瘤”的海報展示中，Bellicum的科學家測試了一項靶向HER2的CAR-T細胞療法，在這里面就用到了包含iMC共刺激信號以及RapaCIDe凋亡信號的新型雙開關平臺。研究結果顯示：這種新型的RapaCIDe開關在誘導細胞凋亡時與該公司的CaspaCIDe?開關一樣有效，同時iMC共刺激開關的加入也增強了T細胞的增殖能力以及腫瘤殺傷能力。這項研究證明Bellicum公司的雙開關GoCAR-T技術可以在實體腫瘤模型中有效地控制腫瘤的生長以及T細胞的增殖、活化與清除。

▲ 雙開關GoTCR細胞技術原理 (圖片來源：Bellicum 2017 AACR海報)

在另一項名為“雙開關TCR：一種雙配基系統(tǒng)通過誘導MyD88/CD40以及caspase-9信號通路控制PRAME TCR修飾的T細胞的增殖與凋亡”的海報展示中，Bellicum的科學家在自家的TCR平臺上同樣運用了上述的雙開關系統(tǒng)。研究結果表明了該技術的多平臺可復制性，Bellicum公司的雙開關TCR技術是第一個報道的旨在提高過繼性T細胞療法的療效、持久性以及安全性的技術原型。

相關的報道數(shù)據(jù)可以在Bellicum官方網站的“摘要&介紹”板塊中獲取。

關于Bellicum Pharmaceuticals

Bellicum是一家處于臨床階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)和發(fā)展針對腫瘤以及遺傳性血液疾病的細胞免疫療法。Bellicum利用其獨有的化學誘導二聚化技術平臺(Chemical Induction of Dimerization, CID)編輯和控制免疫系統(tǒng)的部分組分。Bellicum正在細胞治療的一些最重要的領域，包括造血干細胞移植(HSCT)、CAR-T以及TCR細胞治療，開發(fā)下一代候選產品。

訪問BellicumPharmaceuticals官網可以獲得更多相關信息：http://www.bellicum.com/

來源：博生吉細胞治療（微信號 persongen）